A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu cancelar as certificações de boas práticas de fabricação de três empresas de dispositivos médicos: Scholten Surgical Instruments, Inc., Spinal Kinetics LLC e Smith & Nephew Orthopaedics Ltd. A decisão foi formalizada por meio de uma resolução publicada no Diário Oficial da União.
O cancelamento das certificações indica que as empresas não estão mais em conformidade com os padrões exigidos pela Anvisa para a fabricação de seus produtos. Isso pode afetar a capacidade dessas empresas de comercializar seus produtos no Brasil, uma vez que a certificação é um requisito para a operação no mercado nacional.
Na prática, essa medida pode impactar hospitais e clínicas que utilizam produtos dessas empresas, exigindo que busquem alternativas que atendam aos padrões de qualidade e segurança estabelecidos pela Anvisa. A resolução entra em vigor imediatamente, a partir da data de sua publicação.